Centre de formation et de recherche médicale Lyon

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.

Acquérir l’ensemble des aspects nécessaires à la réalisation d’une revue systématique.

Cette formation permet d’acquérir ou de compléter ses connaissances sur les spécificités des essais cliniques en cancérologie, depuis la conception jusqu’à la réalisation.   Séminaire de deux jours  Objectif Cette...

Législation nationale, européenne et internationale (standards ICH et réglementation FDA). Recherche clinique, interventionnelle et non interventionnelle, quelle que soit la phase et le domaine thérapeutique. Collections d’échantillons biologiques et transport de matières infectieuses et dangereuses (classes 6 et 9). Bonnes pratiques cliniques, bonnes pratiques de laboratoire, bonnes pratiques de fabrication. Protection des données à caractère personnel.

Mise à disposition de rédacteurs médicaux /Externalisez vos besoins de rédaction médicale avec notre équipe dédiée

Maîtriser la réglementation relative aux prélèvements, à la conservation et à l’utilisation d’échantillons biologiques dans le cadre de recherches scientifiques interventionnelles et non interventionnelles.