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Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR).
Définir et planifier les principales actions à mener pour initier une investigation clinique.
Comprendre et mettre en œuvre les conditions techniques, éthiques et réglementaires nécessaires à la mise en place, au suivi, à la clôture et à la valorisation d’une investigation clinique de DM.
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MediAxe développe des procédures opératoires standard et audite les essais cliniques conformément aux BPC, aux obligations réglementaires et aux SOPs.- DÉVELOPPER :Développement des Procédures Opératoires Standards adaptées à l'organisation et aux besoins- AUDITER :Audit des SOPsAudit de...
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MediAxe, expert en recherche clinique, possède son propre centre d'enseignement professionnel à Clamart. Nous proposons ainsi une formation attaché de recherche clinique, qui vous permettra d'être rapidement opérationnel pour préparer et mener des essais cliniques pour des organismes publics, des sociétés privées de biotechnologie ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Nous formons au métier ARC promoteur et ARC hospitalier (TEC).
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Par ailleurs, MediAxe offre des conseils en recherche clinique, assure la rédaction de documents médicaux et scientifiques, et supervise des études cliniques et épidémiologiques. Contactez-nous concernant votre besoin suivant : Centre de formation et de recherche médicale Paris Île-de-France.
Depuis 2001, MediAxe propose des prestations de service de qualité en recherche clinique et rédaction médicale
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Sanofi est un laboratoire pharmaceutique situé à Paris mais également dans d'autres régions de France et dans le monde entier.
Ils réalisent des recherches pharmaceutiques notamment pour la fabrication de vaccins, de médicaments, et réalisent différentes recherches dans le domaine thérapeu...
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