apprendre statistiques scientifiques paris

Participer à un protocole de recherche avec pour objectif le respect de la protection des personnes et la qualité des données. Cette formation suit les recommandations de Transcelerate Biopharma Inc et permet d’obtenir un certificat de formation reconnu par l’ensemble des promoteurs.

Appréhender l’investigation clinique de dispositifs médicaux (DM) selon le nouveau règlement européen (MDR). Définir et planifier les principales actions à mener pour initier une investigation clinique. Comprendre et mettre en œuvre les conditions techniques, éthiques et réglementaires nécessaires à la mise en place, au suivi, à la clôture et à la valorisation d’une investigation clinique de DM.

Acquérir l’ensemble des aspects nécessaires à la réalisation d’une revue systématique.

Maîtriser l’ensemble des modifications apportées par la loi Jardé et la loi de modernisation du système de santé, et leur articulation avec les nouvelles réglementations européennes.

Envisager les aspects méthodologiques et d'analyse spécifiques aux études en cancérologie, que ce soit dans leur conception ou leur réalisation.

Acquérir les bases rédactionnelles d’une publication, connaitre les exigences des revues et les modalités de soumission.