apprendre rédaction médicale paris

Envisager les aspects méthodologiques et d'analyse spécifiques aux études en cancérologie, que ce soit dans leur conception ou leur réalisation.

Vous allez acquérir les connaissances pour passer de l’idée de protocole à sa formalisation, et maîtriser les points clés d’une bon protocole.

Comprendre les outils statistiques élémentaires, évaluer la valeur de ces outils, éviter les pièges dans leur interprétation, et acquérir un mode de raisonnement pour comprendre les problèmes statistiques qui se posent tout au long des essais cliniques.

Maîtriser la réglementation relative aux prélèvements, à la conservation et à l’utilisation d’échantillons biologiques dans le cadre de recherches scientifiques interventionnelles et non interventionnelles.

Permettre aux personnels impliqués dans la recherche clinique d’appréhender le RGPD : règles qui s’imposent en fonction de l’activité ; responsabilité envers les participants aux recherches, le personnel et les sous-traitants éventuels. Définir et mettre en place les principales actions nécessaires pour la conformité de la structure avec les règles du RGPD.

Maîtriser les exigences méthodologiques des différents types d’études cliniques et l’exploitation de leur résultat.